关于我司产品橘红丸含硫量的情况说明

z6尊龙凯时集团重庆中药二厂有限公司

关于我司产品橘红丸含硫量的情况说明

广大消费者 ：

我司接到信息 ，关于《经济参考报》报道有关橘红丸中检出较高硫磺残留量事宜 ，我司立即开展了调查 ，情况如下 ：

1.西安国联质量检测技术股份有限公司出具的橘红丸检验报告（实际为橘红颗粒的报告）存诸多疑点 ：①我司产品外包装上具有产品批号 、生产日期 、有效期等信息 ；②橘红丸性状 ：为棕褐色的浓缩丸 ；气芳香 ，味甘 ，微苦 。而西安国联质量检测技术股份有限公司出具报告中无产品批号 、生产日期 、有效期等基本信息 ；样品状态栏描述为 ：棕褐色的颗粒 ，我司无橘红颗粒这个产品 。

2.对方检验我司橘红丸中二氧化硫残留量标准依据为GB3150一2010 ，适用于使用工业硫磺经加工 、处理 、提纯制得的食品添加剂硫磺 。方法为GB／T2449一2006 ，利用差减法通过扣除灰分 、酸度 、有机物和砷后即为硫的含量 ，中药复方成分复杂 ，不仅是以上几类成分 ，还含其它微量元素 ，对于成分复杂样品上述方法由于不能扣除本底干扰 ，而不具适用性 ，所以造成结果有差异 。

3.我司咨询权威专家 ，表示这不是测定药品 、食品中二氧化硫的残留量的方法 ，目前国家通用的食品中二氧化硫残留量测定方法为GB/T5009.34-2003。

4.我司参照《中国药典》2015年版附录2331药材 、饮片二氧化硫残留量的测定方法（第一法） ，随机测定橘红丸成品3批 ，测定结果分别为46mg/kg 、56mg/kg 、34mg/kg ，并参照GB/T5009.34-2003食品方法测定 ，结果大致相同 ，《中国药典》方法和国标食品方法结果一致 ，说明方法适用性良好 ，结果可靠 。

5.对方的检测结果是药材检验标准的40倍 ，z6尊龙凯时的检测结果为药材检验标准的0.37倍 ，结果相差107倍以上 ，出现这种偏差完全是检测方法采用不当 ，没有扣除本底干扰 、没有设置合理对照导致 。《中国药典》对中药材规定了硫的限量值 ，且有检验方法 ，经过长期验证 ，对中药材硫限量的检验方法对中成药具有很好的适用性 。药典每个中成药标准项下虽无硫残留限量值 ，但通过中药材限量值折算 ，并参考国际食品法典对于人体硫摄入量的规定 ，是可以对中成药硫残留的安全性做出一个科学判断的 。从以上来看 ，目前检验结果表明 ，中成药中硫残留完全在安全范围 。

6.依据《经济参考报》文章所述“联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会则认为 ，二氧化硫类物质作为食品添加剂 ，每日允许摄入量为0—0.7mg/kg体重 ，即一个60kg体重的成年人 ，每天二氧化硫的摄入量不得超过42mg 。因此 ，联合国粮农组织和世界卫生组织制定的‘食品添加剂通用标准’中明确规定 ，草药及香料中亚硫酸盐残留量‘以二氧化硫计不得超150mg/kg’ ，我国有关二氧化硫残留量的标准正是参考了这一标准” 。 

7.我司的橘红丸成品参照食品中二氧化硫残留量测定（GB/T5006.34-2003）测定 ，最大检出为56mg/kg ，橘红丸每天的服用量为 ：每天2次 ，每次3g ，共6g ，每天因服用橘红丸摄入量6*34/1000g=0.204mg～6*56/1000g=0.336mg,远远低于联合国粮农组织和世界卫生组织允许摄入量42mg。

由于《经济参考报》选用不当检验方法导致了报道不实 ，对我公司产品声誉造成了不当影响 ，对于这种不负责任的行为 ，我司将保留依法追究对方相关责任的权力 。

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二0一六年五月七日